—— 服务项目 ——
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文件支持
CREADY提供灵活的解决方案,满足您从产品开发、注册到上市和产品维护活动的档案编写需求。
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科学建议和与监管机构的互动
CREADY有与多国监管机构进行科学咨询方面丰富的经验。 在提交上市许可申请(MAA)之前,可以在药物开发过程中的任何...
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注册策略
CREADY拥有丰富的经验丰富的顾问,他们将确保团队为您的药物注册策略提供有价值和现实的建议和支持。
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CMC产品开发
CREADY可以支持化学制造和控制(CMC)开发成功的产品,同时确保质量合规性。CREADY在这一领域的服务包括全球药品...
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药物开发咨询
您可以依靠我们的监管智慧,以及我们顾问的经验和专业知识,为您的项目取得成功。 CREADY可以为您提供一个全生命周期的...
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注射液验证服务
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原料药的符合性研究
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包材选择、替代研究
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