CREADY可以支持化学制造和控制（CMC）开发成功的产品，同时确保质量合规性。CREADY在这一领域的服务包括全球药品开发和生命周期管理的战略咨询。
        CREADY拥有一支专门的CMC顾问团队，他们在CMC开发的各个领域都具有重要的专业知识。我们在原料药、药品开发、项目管理方面拥有专业知识。我们的专家可以为您提供药物开发策略方面的建议，并对整个产品开发过程进行监督，以确保成功实现关键的开发里程碑。
        从早期开发阶段到注册，我们确保您的项目符合CMC法规，以满足监管机构的要求和期望。
我们的咨询服务包括：
一、战略咨询  在药物开发和生命周期管理期间
o 在原料药方面具有专业知识（API）
o 开发活性物质主文件（ASMF）、药物主文件（DMF）和欧洲药典适用性证书（CEP）
二、药品开发： 
o 配方（开发和专利性）、工艺（放大、验证和制造策略以及设计质量（QbD））
o 分析开发（开发、验证和方法转移、差距分析和规范设置）
o 稳定性研究（设计、趋势分析和货架期设定）
o 合同制造组织（CMOs）和合同研究组织（cro）的识别和技术转让
三、项目管理：协调从原料药选择、产品开发、临床到CMO的所有药品开发活动；包括CMOs和CRO管理。
四、推动投资的决策：可行性调查、差距分析和专家评审
 

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