—— 企业新闻 ——

凯瑞德第八期Good Documentation Guidelines会议圆满结束

发布时间:2017-11-03 /} 浏览次:数
分享到:

        第八期分享会议上,凯瑞德医药分享了<1029> Good Documentation Guidelines

凯瑞德第八期Good Documentation Guidelines会议圆满结束(图1)
 
        GMP文档的正确操作非常重要,文档被视为所有质量体系的基础,所以清晰、完整、准确的记录对于所有操作和程序都相当重要,本次会议介绍了GMP操作的正确文档基本原理,帮助用户设计提升记录完整性和控制能力的程序,确保妥善的文件记录和记录完整性和控制。

凯瑞德第八期Good Documentation Guidelines会议圆满结束(图2)
 
        在持续两个小时的讲解后,<1029> Good Documentation Guidelines美国药典规定 会议圆满结束。
        凯瑞德医药会议目的为交流经验,研究问题。促进国内药物研发规范有序、健康发展。发扬法规化、专业化、优质化的行业制度。
        凯瑞德医药会不定期举办分享、交流会议,诚邀医药企业及学术研究机构等单位的参加!
     (凯瑞德医药会在“凯瑞德医药”公众号或者官网的“精品课件”栏目里发布最新会议召开时间)

上一篇 : 凯瑞德第八期活动-Good Documentation Guidelines美国药典规定

下一篇 : 凯瑞德医药第九期共享会议圆满结束!