1. CFDA注册 
中国食品药品监督管理局
CFDA管理着中国注册业务。注册时，先完成产品技术要求。依据产品技术要求，产品在官方指定的检测中心进行检测。获得检测报告后，完成其他所需的注册资料后递交给CFDA进行注册。
医疗器械分类
中国医疗器械分类
Class I  低风险的医疗器械
ClassⅡ 中等风险的医疗器械
ClassⅢ 高风险的医疗器械
注册所需的资料
产品技术资料
产品综述资料
临床评价资料
检测报告
标签和说明书
产品技术要求
 CFDA注册流程
Step 1 产品技术要求
1.1 联系厂商或者代理人获得必要的文件
1.2 依据CFDA指导原则初定产品标准
1.3 与厂商讨论完善 
Step2 检测（只适用于ⅡⅢ类）
2.1 送至检测中心
2.2 检测
2.3 与检测中心讨论，回复意见
2.4 获得检验报告
Step3 临床试验（只适用于部分的ⅡⅢ类）
根据CFDA法规，部分产品在中国做临床试验
3.1 执行临床试验
3.2 完成试验
3.3 获得试验报告
Step 4  CFDA审查
4.1 准备递交文件，确认所有的信息的准确性
4.2 提交给CFDA
4.3  回复意见
4.4  CFDA批准
 补充信息 
除了生物学评价报告和IEC 60601-1 2^nd的报告，CFDA只接受国内的检测报告
医疗器械的标签必须与说明书相符，并且使用中文简体
您也可以访问CFDA官网或者免费的咨询我们来获得更多的信息
电话：010-67889314        
2. FDA注册 
2.1  FDA公司注册和产品列名（豁免510k）流程
 
公司注册和产品列名（豁免510k）流程

 公司注册审核时间90 days  90天
 年费（2018）4624（$）
2.2  FDA 510（k）流程

审核时间： 公司注册审核90天
            510（k）审核90天
费用：  510(k)审核费用 10566($)
            年费4624（$）
2.3  FDA PMA申报
3. CE 认证
3.1   I类医疗器械CE认证流程
          
 
3.2  ⅡⅢ类医疗器械CE认证流程

上一篇 : 注册文件e-CTD格式转换

下一篇：没有了