—— 药品注册 ——
SMF / PMF编写
发布时间：2018-03-09 /} 浏览次:数
1. 定义
SMF (Site Master File)或者PMF (Plant Master File)，是由药品生产厂家编写，应包含与生产场所相关的质量管理方针和活动的详细信息，厂方实施的药品生产和/或质量控制的操作，与其运作紧密结合的比邻建筑等信息。
2. 指导原则
根据EMA对于SMF的法规要求撰写。
3. 我们的服务
提供SMF中文编写大纲并进行现场培训；
指导厂家准备SMF注册文件所要求的中文资料;
翻译制作SMF注册英文文件。